Ciugudeanul 
Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), Ministerului Sănătății, Institutului Național de Sănătate Publică și ai Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a decis :
”In urma analizării rapoartelor de reacții adverse înregistrate în România, a motivării deciziilor
celorlalte țări, a evenimentelor raportate la nivel internațional, dar și a recomandărilor
autorității de reglementare de la nivel european, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA),
reprezentanții din cadrul instituțiilor mai sus menționate au decis continuarea campaniei de
vaccinare în România cu toate vaccinurile împotriva COVID-19, autorizate în momentul de
față la nivel european”.
”Cazurile de tulburări de coagulare au apărut la un număr redus de pacienți vaccinați, fără să
depășească frecvența raportată în populația generală nevaccinată. Trebuie avut în vedere că
aceste tulburări au diferite cauze și pot apărea independent de administrarea vaccinului. În
prezent, experții de la nivel european analizează cu maximă rigurozitate toate datele disponibile
pentru a stabili dacă există o relație de cauzalitate între administrarea vaccinului și aceste
evenimente”
